从事药品批发活动,应当经什么批准（从事药品批发活动应当经什么批准）

从事药品批发活动,应当经什么批准

从事药品批发活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。具体来说，根据《中华人民共和国药品管理法》第十四条的规定，药品经营企业需要经过相应的审批流程才能从事药品的批发业务。如果是药品生产企业，需要经国务院药品监督管理部门批准；如果是药品经营企业，需要经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。

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从事药品批发活动应当经什么批准

从事药品批发活动应当经过药品监督管理部门的批准。根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构在销售药品时，应当提供真实、完整的药品信息，并按照规定开具发票。同时，药品经营企业需要具备以下条件：

1. 有与经营规模相适应的管理人员；

2. 有与经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；

3. 有符合国家规定的药品质量管理制度；

4. 法律、法规规定的其他条件。

从事药品批发活动还需要办理药品经营许可证，该证件由药品监督管理部门颁发，其经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、生物制品等。

请注意，上述内容仅供参考，具体流程和所需材料可能因各地要求而有所不同，建议咨询相关部门获取具体信息。